Nuovo sito della Società Europea di Linfologia

2

E’ stato presentato nei giorni appena trascorsi  il nuovo sito della ESL, ovvero della Società Europea di Linfologia di cui è presidente proprio il prof. Michelini.

Il sito è ovviamente dedicato ai professionisti della cura del Linfedema, ma contiene anche alcuni articoli sul linfedema in generale che  possono interessare quanti hanno a che fare con il linfedema dall’altra parte della barricata. (interessante una intervista sul linfedema fatta proprio al prof. Michelini)

Inoltre  è possibile seguire le più avanzate idee sulla ricerca che riguarda la nostra malattia e sapere cosa avviene a livello mondiale nel campo della linfologia.

Con piacere possiamo notare la presenza della nostra Associazione tra i links della ESL.

Il sito è ovviamente in inglese dovendosi rivolgere a specialisti di tutto il mondo, ma gli organizzatori stanno attrezzando un sistema per la traduzione in tutte le lingue.

Il sito si può raggiungere cliccando sull’immagine in alto oppure digitando

http://www.lymphology.eu oppure http://www.eurolymphology.org/

Relazione dr. Michelini Conferenza Stampa Trento Linfedema e Genetica

3

Relazione su Conferenza stampa 14/12/2010.

Caro Forestiere, cari membri della ‘grande famiglia’ di S.O.S. Linfedema,

è stato un piacere poter intervenire alla conferenza stampa di Trento, assieme al Presidente dell’Associazione, al dr. Bertelli, convinto genetista oltre che solido uomo di scienza, al dr. D’Agruma, altro vanto degli studi genetici nazionali ed alle autorità locali.

Video della Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010

0

Vi presentiamo il Video della Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010 avvenuta a Trento per presentare gli studi sul rapporto tra alcuni genomi e il linfedema Primario Tra gli intervenuti gli scienziati autori della scoperta dr. Agruma e dr. Bertelli, il prof. Sandro Michelini e il nostro Presidente Franco Forestiere.

Il video è tratto dal Canale YouTube del Servizio Stampa della Presidenza del  Consiglio Regionale di Trento e la parte che riguarda proprio la nostra Associazione va dal minuto 2:10 a 4:10

httpv://www.youtube.com/watch?v=7Kw0iWM3Ohw

Conferenza Stampa del 14 Dicembre 2010

0

Il laboratorio “MAGI non-profit” assieme alla associazione di malati “SOS Linfedema” ed al Professor Sandro Michelini hanno avviato un progetto per offrire il test genetico a tutti i malati.

La conferenza stampa del 14 Dicembre2010, ore 11.00-12:30 presso
Presidenza Consiglio Regionale – Via Gazzoletti 2 -38122 Trento (I)
fornirà diversi spunti di riflessione sull’ importanza della sinergia tra le due associazioni.

Maggiori informazioni sul sito dell’Associazione MAGI


clic qui per una introduzione dell’Associazione MAGI al problema del LINFEDEMA

Linfedema Primario e test genetico

11

Da oggi i malati di linfedema primario sono meno orfani. Infatti il laboratorio “MAGI non-profit” assieme alla associazione di malati “SOS Linfedema” ed al Professor Sandro Michelini hanno avviato un progetto per offrire il test genetico   a tutti i m alati.

Il linfedema primario familiare è una malattia genetica molto grave che coinvolge il sistema linfatico. Il sistema linfatico recupera il sangue dai tessuti periferici e lo riporta nella circolazione cardiaca a livello del cuore, svolge anche un ruolo fondamentale nel sistema immunitario permettendo a quest’ultimo di proteggerci dalle infezioni che colpiscono l’organismo.

Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.

0

Il linfedema primario: La nostra esperienza per sconfiggere una malattia genetica rara.
Presentazione del progetto di ricerca e del servizio di diagnostica
Lancio del congresso nazionale 2011 in trentino

ORGANIZZATO DA:
International Association of Medical Genetics “MAGI-onlus”
Via Delle Grazie n°3
38068, Rovereto
Presidente Dr. Matteo Bertelli

CONTENUTI
Il linfedema primario familiare è una malattia genetica molto grave.
Il sistema linfatico dei malati, affetti tra i 3 ed i 10 anni o a seconda della forma attorno ai 40 anni, cessa di funzionare in maniera normale provocando la formazione di edema a livello degli arti con ingigantimento degli stessi.

Relazione dr. Michelini Congresso Roma 2010

1

Il 25 ottobre 2010 si è svolto presso la Tensostruttura dell’Ospedale San Giovanni Battista dell’Associazione dei Cavalieri italiani del Sovrano Militare Ordine di Malta, in Roma, un workshop intersocietario sulle ‘prospettive future in flebolinfologia’.

PROSPETTIVE FUTURE IN FLEBOLINFOLOGIA

0

WORKSHOP INTERSOCIETARIO

Fleboforum

Società Italiana di Linfangiologia

• Società Italiana di Flebolinfologia

• Società Italiana di Medicina Fisica e Riabilitazione-Sezione scientifica edema e patologie vascolari periferiche

• AIFI – Associazione Italiana Flebologia Internet