Tratto dal sito dell’Osservatorio Malattie Rare
Dal 1994, in America, il 6 Marzo di ogni anno si celebra la Giornata di Consapevolezza sul Linfedema. Dopo l’approvazione in Conferenza Stato Regioni del 15 settembre 2016 delle “Linee di Indirizzo sul Linfedema e le patologie correlate” e l’approvazione dei LEA del 13 gennaio 2017, in attesa di veder completato il percorso della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del D.C.P.M., anche le associazioni Italian Lymphoedema Framework onlus e Sos Linfedema onlus celebreranno il 6 marzo la giornata internazionale per il linfedema, con eventi che avranno finalità di diffusione della patologia.
In tale giornata le associazioni saranno impegnate, a livello locale, regionale e nazionale, in numerose attività mirate a diffondere la conoscenza della patologia, delle problematiche ad essa connesse, delle possibili soluzioni terapeutiche e dell’attività dei centri di cura diffusi sul territorio nazionale. Verrà inoltre presentato il I Lymphedema Village che si terrà dal 30 luglio al 6 agosto in Basilicata, a Viggianello sul Pollino (PZ) per i malati di linfedema e loro familiari, che verranno seguiti e assistiti da un team di specialisti in materia.
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