Eh già..adesso è Storia…la nostra Storia. Dopo 10 anni di fatiche, di lotte, di speranze e illusioni…si celebra il primo significativo traguardo raggiunto: l’approvazione delle linee di indirizzo per il linfedema e patologie correlate…alla presenza del Sottosegretario alla Salute On. Vito De Filippo che ha contribuito in maniera determinante nell’approvazione di questo importantissimo strumento normativo, dell’on. Sofia Amoddio che con determinazione, costanza, autorevolezza e grande senso di umanità e condivisione, ha fatto sua questa rivendicazione di giustizia, rimuovendo ostacoli e ponendo indirizzi che alla fine sono risultati decisivi per il risultato finale, dell’on. Vittoria D’Incecco della commissione affari sociali della camera da sempre vicina alle nostre problematiche, del prof. Sandro Michelini che con certosina pazienza e da profondo conoscitore dello scibile linfedema segue sin dal coordinamento iniziale della commissione ministeriale per il linfedema le sorti di queste linee di indirizzo, di Nunzia Tramparulo e Tiziana Di Vito referenti regionali per il Lazio dell’associazione Sos Linfedema onlus…Giovedì 13 alle ore 11,30 Roma ella Sala Stampa della Camera dei Deputati conferenza stampa sulle linee di indirizzo coordinata dall’on Sofia Amoddio.
13 ottobre 2016 Ore 11:30
Sala Stampa – Camera dei Deputati
MALATTIE RARE: LINFEDEMA LE LINEE GUIDA PER UNA CURA
Intervengono:
Vito De Filippo
Sottosegretario Salute
Sandro Michelini
Responsabile unità operativa degenza Ospedale San Giovanni Battista ACISMOM Roma
Giuseppe Morreale
lta.l.f Onlus
Nunzia Tramparulo
Associazione SOS Linfedema Onlus
Tiziana Di Vito
Associazione SOS Linfedema Onlus
Vittoria D’lncecco
Commissione Affari sociali Camera dei Deputati
Coordina:
Sofia Amoddio
Commissione Giustizia Camera dei Deputati
